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品牌 | 其他品牌 | 纯度 | HPLC≥98% |
---|---|---|---|
货号 | mlkx10017 | 规格 | 48T 96T |
供货周期 | 现货 | 主要用途 | 科研实验 |
应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业 | 检测抗体 | OD450 |
*,质量保证。 |
天津酶联科兴生物长期专业供应ELISA试剂盒,产品种类齐全,包括人、大小鼠、牛羊马猴等各种种属的ELISA试剂盒。本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平 |
注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。 |
产品名称 人ω干扰素(IFN-ω)检测试剂盒 |
产品规格 96T/48T |
保存 2-8°C |
有效期 6个月 |
产品说明书 咨询销售人员获取说明书 |
实验原理: |
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔层粘连蛋白(LN)水平。用纯化的兔层粘连蛋白(LN)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入兔层粘连蛋白(LN),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔层粘连蛋白(LN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中兔层粘连蛋白(LN)含量。 |
样品采集: |
1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品1周内可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。 2.用样品稀释液将待检血清按40倍稀释(如5μl血清加入195μl样品稀释液中,混匀)。阴、阳性对照不用稀释。 3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解,然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。 四、兔骨形成蛋白(BMPs)(NF-κBp65)ELISA试剂盒检验方法 1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。 2.取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。 3.空白对照孔加样品稀释液100μl;阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl;样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。 4.混匀,置37℃反应30分钟。 5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。 6.每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。置37℃反应30分钟。 7.洗涤,同步骤5。 8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。 9.每孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值) |
自备物品: |
1 、 37 ℃ 恒温箱 |
2 、 标准规格酶标仪 |
3 、 精密移液器及一次性吸头 |
4 、 蒸馏水 |
5 、 一次性试管 |
6 、 吸水纸 |
样本处理及要求: |
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 |
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 |
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 |
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 |
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 |
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. |
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 |
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