品牌 | 其他品牌 | 货号 | mlkx11-110 |
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规格 | 50T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 科研实验 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业 |
DNA | 40%, |
用商业试剂盒或基于十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) 的方法提取,从纯化的植DNA 扩增高达 5kb 的片段
来自叶盘、种子样品和其他组织类型的直接聚合酶链反应(PCR)
由叶和/或种子材料制备的 DNA 提取物的 PCR
16SrRNA的扩增
超快实时逆转录酶(RT)-PCR检测
使用组织进行快速直接 PCR。
简化了转基因筛选的工作流程。
提高了 PCR 成功率和重现性。
从所有样本类型中有效扩增长和困难靶标。
从纯化的 DNA 和粗制样品中扩增高达 5kb 的片段
使用纯化的 DNA 和粗制样品进行扩增具有高产率和特异性
以为模板进行直接 PCR
无需耗时的 DNA 提取步骤
与野生型酶相比,进行 PCR 的时间缩短了一半
减少了耗时的需要
使用提取缓冲液在 5 分钟内制备用于植PCR 的粗提物
即使是*挑战性的样品类型也能获得高成功率
H5N1
在尝试直接或粗制样品 PCR 之前,使用纯化的 DNA 优化反应条件。
对于直接 PCR,使用取样工具控制添加到反应中的植物材料的量。 在 PCR 中使用的粗植物材料过量是直接 PCR 反应失败的主要原因。
对于粗样品 PCR,使用提取缓冲液中的少量植物材料制备粗 DNA 提取物(参见第 3 节:粗制样品 PCR),并且每 50 μL 反应体系使用 1 μL。
H5N1